İntrakardiyak Ekojenik Odak: İntrakardiyak Ekojenik Odak (IEO), fetal kalpte ventriküller içerisinde bulunan küçük yapılardır. Fetal kalpte, kalbin papiller kasının ekojenitesindeki artması sonucu oluşan durumdur. Ultrasonografide kalbin içinde parlak beyaz odak şeklinde görüntü ile tanı konur. Kalbin içinde parlak beyaz renkli odak görünümü mevcuttur. Hiperekojen odak, kemik parlaklığındadır.  Ekojeniteleri fetal kemik ile kıyaslanabilir yapıda olan görüntülerdir. Papiller adale yada Chordae tendinea üzerinde görülürler. Ventrikül duvarına tutunmamışlardır. Mitral yada triküspid kapak ile eşzamanlı hareket ederler. İEO görülme sıklığı düşük riskli grupta % 1,5-5; yüksek riskli grupta ise % 15-18 oranında görülür. En iyi APİKAL 4 ODA görünümünde izlenir. Sıklıkla gebeliğin ikinci üçayında görülür. Annenin vücut kitle indeksi arttıkça ekojenik kalp odağının tanısını koyma oranları da azalır. Çapları 1-6 mm kadardır. Sıklıkla kalbin sol ventrikulü içerisinde bulunur. Ventrikülde görülen İEO’lar ile kıyaslandığında, sağ ventrikülde yer alan yada bilateral olan İEO olgularında aneuploidi ve konjenital kalp hastalıkları riskinin arttığını gösteren olgu serileri de vardır. Varlığının kalp işlevleri üzerine etkisi yoktur. İzole İEO, düşük risk gurubunda invazif girişim endikasyonu oluşturmaz. Ek anomali varlığında veya ilk 3 ay 2li  tarama testlerinde risk yüksekse, invaziv girişim önerilebilir. Bu nedenle kalpte hiperekojen odak tanısı konduğunda ek anomali olup olmadığı dikkatlice aranmalıdır. Eğer kromozomal anomali düşündüren başka bir ultrasonografi bulgusu tesbit edilir ise gebe yüksek riskli kabul edilir ve amniosentez ile kromozom analizi gerekir. Ek anomali tesbit edilmez ise gebe kromozom anomalisi açısından düşük riskli kabul edilir. Düşük riskli gebelerde Trizomi-21 riskinin yaklaşık 1.8 kat arttığı söylenebilir.

IEO varlığında; Eşlik eden anomali olup olmadığını anlamak için AYRINTILI USG incelemesi yapılmalıdır. İzole İEO var ise rastlantısal saptanan bulgu olarak değerlendirilmeli ve karyotip tayini için amniyosentez yapılmamalıdır. Antenatal dönemde genişletilmiş kalp taraması yapmak yeterlidir. Ek bir inceleme yapılmasına gerek yoktur.Sadece, ek anomalileri olan, diğer hafif belirteçleri olan yada kromozom anomalili gebelik öyküsü olan YÜKSEK RİSKLİ olgularda amniyosentez yapılmalıdır. Ek bulgu varlığında klinik genetik konsultasyonu gereklidir. Trizomi-21 (Down sendromu) olgularında %18, Trizomi-13 olgularında ise %39 sıklıkla görülür. Özellikle ilave başka anomaliler varsa Trizomi-21 ve Trizomi-13  görülme sıklığı artar.